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药物临床试验:CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期
结
直肠
癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期
结
直肠
癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期
结
直肠
癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期
结
直肠
癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...232088 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期
结
直肠
癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单抗对比FOLFOX联合贝伐珠单抗一线治疗晚期
结
直肠
癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、贝伐珠单...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液;
...04 | 人源化抗VEGF单抗注射液; 进行中-尚未招募 转移性
结
直肠
癌 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性
结
直肠
癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201283 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-招募完成 KRAS/NRAS/BRAF 野生型转移性
结
直肠
癌 CPGJ602联合化疗一线治疗转移性
结
直肠
癌的Ⅱ期临床研究 评价CPGJ602联合mFOLFOX6 一线治疗KRAS/NRAS/BRAF野生型转移性
结
直肠
癌有效 性和安全性的Ⅱ期临床研究 SSGJ-602-m...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232531 | 注射用BL-B01D1
...1D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性食管癌、胃癌、
结
直肠
癌等消化道系统肿瘤 SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、
结
直肠
癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体拮抗剂
...射用重组人白介素-1受体拮抗剂 进行中-尚未招募 预防
结
直肠
癌患者的化疗性腹泻; 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的
结
直肠
癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 评价UA00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222602 | HLX26单抗注射液
CTR20222602 | HLX26单抗注射液 进行中-招募中 转移性
结
直肠
癌 一项评估HLX26(抗LAG-3 单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗(抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)在既往接受过三线治疗的转移性
结
直肠
癌(mCRC)患者中的有效性、安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181721 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)
...蛋白注射液(KH903) 已完成 不可切除的复发或转移性
结
直肠
癌 KH903联合FOLFIRI治疗复发或转移性
结
直肠
癌的Ⅱ期临床研究 KH903联合FOLFIRI二线治疗不可切除的复发或转移性
结
直肠
癌有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KH903-B01;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220362 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...| 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
结
直肠
癌 HLX07+HLX10+mFOLFOX6作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗转移性
结
直肠
癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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