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药物临床试验:CTR20140830 | 通栓救心片

...片治疗冠心病心绞痛三期临床试验 通栓救心片治疗慢性定性心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲单模拟、安慰剂对照多中心临床试验 P2014-04-BDY-08-V04
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药物临床试验:CTR20170390 | 非洛地平缓释片

CTR20170390 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 评价非洛地平缓释片与原研产品(Plendil)在健康人群中的生物等效性研究 FLDPHSP-03
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药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片

...低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低定性和不定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预...
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药物临床试验:CTR20191840 | 非洛地平缓释片

CTR20191840 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002;1.1
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药物临床试验:CTR20130287 | XDK胶囊

...新增用法用量安全及有效性研究 心达康胶囊治疗冠心病定性心绞痛-心血瘀阻证有效性及安全性,随机、双盲、剂量平行对照、多中心临床试验 GXZD-ZSQ-SHCY-001
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药物临床试验:CTR20200423 | 非洛地平缓释片

CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002(K);1.0
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药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低定性和不定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预...
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药物临床试验:CTR20200602 | 非洛地平缓释片

CTR20200602 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、定性心绞痛 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 评价非洛地平缓释片与参比制剂(波依定)在健康受试者中的生物等效性研究 NJJN-2020-FLDP-003;V1.0
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药物临床试验:CTR20232121 | 阿司匹林肠溶片

...低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险;降低定性和不定性心绞痛患者的发病风险;动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术;预...
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药物临床试验:CTR20132983 | 血府逐瘀滴丸

...临床试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗慢性定性心绞痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 2011Z05XB01-2
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