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药物临床试验:CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液
CTR20140752 | 加兰他敏缓释混悬液 已完成 用于治疗轻、中度阿尔茨海默氏型
痴呆
症。 加兰他敏缓释混悬液药代动力学研究 开放的单次和多次口服加兰他敏缓释混悬液在中国健康受试者的药代动力学评价 SHXD-SMHC-I-2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181114 | 盐酸美金刚口溶膜
...酸美金刚口溶膜 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型
痴呆
盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、三周期、三 序列、自身交叉、单次给药、空腹生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...刚缓释胶囊 已完成 适用于治疗中度至重度阿尔茨海默氏
痴呆
症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊(规格:28mg)与参比制剂(Namenda XR®)(规格:28mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232336 | 盐酸美金刚口崩片
...片 进行中-尚未招募 用于治疗中重度至重度阿尔茨海默型
痴呆
盐酸美金刚口崩片在健康人体内生物等效性研究 盐酸美金刚口崩片(20mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、 开放、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
...和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗;阿尔茨海默病性
痴呆
相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181619 | 盐酸美金刚口溶膜
...酸美金刚口溶膜 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型
痴呆
盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的生物等效性研究 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列、自身交叉、单次给药、餐后生物等效性试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223360 | 尼麦角林片
...善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下;2.也适用于血管性
痴呆
,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康受试者中的药代动力学试验 尼麦角林片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232067 | Aducanumab 注射液
...尔茨海默病所致轻度认知障碍(MCI)或轻度阿尔茨海默病性
痴呆
) 一项在早期阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab临床获益的研究 (ENVISION) 一项在阿尔茨海默病受试者中验证Aducanumab(BIIB037)临床获益的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191994 | 尼麦角林片
...善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下;2.也适用于血管性
痴呆
,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 健康受试者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和意大利产的尼麦角...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221215 | JNJ-63733657注射液
...完成 JNJ-63733657 适用于延缓被确诊为前 驱期 AD 和轻度 AD
痴呆
阶段患者的认知下降 一项JNJ-63733657在中国健康受试者中的研究 一项在中国健康受试者中评估JNJ-63733657的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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