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药物临床试验：CTR20244793 | Anifrolumab注射液

...umab的有效性和安全性的两阶段、III期研究 一项在抗疟药治疗难治性和/或不耐受的慢性和/或亚急性皮肤型红斑狼疮成人患者中评价Anifrolumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 D346BC00001

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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌（ PRCC）受试者中比较赛沃替尼 +度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗的开放性、随机、 三 ...

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药物临床试验：CTR20222437 | 赛沃替尼片

...赛沃替尼+度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗 一项在MET驱动、不可切除和局部晚期或转移性乳头状肾细胞癌（ PRCC）受试者中比较赛沃替尼 +度伐利尤单抗与舒尼替尼和度伐利尤单抗单药治疗的开放性、随机、 三 ...

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药物临床试验：CTR20210045 | 度伐利尤单抗注射液

...募中 用于I/II期非小细胞肺癌患者接受体部立体定向放射治疗（SBRT）后的维持治疗 免疫与体部立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌的研究 一项评价Durvalumab与体部立体定向放射治疗（SBRT）用于不能切除的I/II期、淋巴结阴性非...

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药物临床试验：CTR20211622 | 奥拉帕利片

...巢癌 奥拉帕利在一线含铂化疗后缓解的卵巢癌患者维持治疗 一项在接受标准一线含铂化疗后达到缓解的BRCA野生型晚期（FIGO III-IV期）高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌受试者中进行的奥拉帕利单药的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

...行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌一线治...

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

...中-招募完成 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌一线治...

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药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

...62 | AZD9833片 进行中-尚未招募 用于已完成根治性局部区域治疗无疾病证据的中-高复发风险的雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+/HER2-）早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在 ER +/HER2-早期乳腺癌中 Camizestrant (AZD9833) 用于以...

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