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药物临床试验:CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 进行中-尚未招募 1. 本品适用于慢性原发
免
疫性
血
小板
减少
症
(ITP)成人患者,使
血
小板
计数升高并
减少
或防止出血。 2. 本品适用于对
免疫
抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者 海曲泊...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170249 | QL0911
CTR20170249 | QL0911 已完成 慢性
免
疫性
血
小板
减少
症
QL0911健康受试者Ⅰ期试验 健康受试者单次皮下注射QL0911的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ期试验 QL0911-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免
疫性
(特发性)
血
小板
减少
症
(ITP)患者,使
血
小板
计数升高并
减少
或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片(25mg)在健康受试者中的PK比对试验 艾曲泊帕乙醇胺片(25mg)在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242850 | NTQ5082胶囊
...发性睡眠性血红蛋白尿
症
、非典型溶血性尿毒
症
综合征、
免
疫性
血
小板
减少
症
和冷凝集素病等。 NTQ5082胶囊健康受试者食物影响研究 一项随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹/餐后状态下口服NTQ508...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 | 重组人
血
小板
生成素注射液
...TR20190976 | 重组人
血
小板
生成素注射液 已完成 慢性原发性
免
疫性
血
小板
减少
症
特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190976 | 重组人
血
小板
生成素注射液
... | 重组人
血
小板
生成素注射液 进行中-招募中 慢性原发性
免
疫性
血
小板
减少
症
特比澳在ITP患儿中有效性研究(第二阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性 和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190892 | 重组人
血
小板
生成素注射液
...TR20190892 | 重组人
血
小板
生成素注射液 已完成 慢性原发性
免
疫性
血
小板
减少
症
特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究(第一阶段) 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242849 | NTQ5082胶囊
...发性睡眠性血红蛋白尿
症
、非典型溶血性尿毒
症
综合征、
免
疫性
血
小板
减少
症
和冷凝集素病等。 健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的1期临床试验 一项评估健康受试者单次和多次服用NTQ5082胶囊的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130026 | 艾曲泊帕片
CTR20130026 | 艾曲泊帕片 进行中-招募完成 慢性原发
免
疫性
血
小板
减少
症
比较艾曲泊帕与安慰剂治疗慢性ITP的疗效和安全性 评价艾曲泊帕与安慰剂比较治疗慢性ITP中国患者疗效及安全性的多中心随机双盲及开放III期临床研究 TRA1...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
CTR20232345 | IASO-782 注射液 进行中-招募中
免
疫性
血
小板
减少
症
和温抗体型自身
免
疫性
溶血 性贫血 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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