为您找到约 40 条结果，搜索耗时：0.0051秒

药物临床试验：CTR20192715 | IN10018片 25mg

CTR20192715 | IN10018片 25mg 已完成 局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌 IN10018片单药和联合多西他赛 I 期临床研究 IN10018单药和联合多西他赛用于晚期胃或GEJ腺癌的二线及后线治疗研究 IN10018-003 ；2.0版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg

...的一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 8-55-58102-003

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170362 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊

...dL的受试者接受Vascepa治疗的疗效和安全性的III期研究 EDPC003R01

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液

...安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 MG-K10-AD-003

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液

...安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 MG-K10-AD-003

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160758 | 比卡鲁胺片

...用比卡鲁胺片50mg与康士得50mg的生物等效性研究 SUN-2016-003

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg

CTR20131150 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊15mg 已完成 肺癌、胃癌、肠癌 对甲苯磺酸宁格替尼I期临床试验 连续给药、剂量递增，评估对甲苯磺酸宁格替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性药效学特性 PCD-DCT053-12-003; V4.0;

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231341 | 达可替尼片

...片（45 mg）参比制剂（VIZIMPRO®）的生物等效性试验 C23LBE003

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242362 | 比拉斯汀口服溶液

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 MNH-2024-ZH-003

CDE 发布于3周前 0 次浏览