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046
药物临床试验:CTR20201006 |
KN
046
(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
CTR20201006 |
KN
046
(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 主动终止 胸腺癌 在胸腺癌受试者中评估
KN
046
的疗效和安全性 一项在胸腺癌受试者中评估
KN
046
的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究
KN
046
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 |
KN
046
(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
CTR20201294 |
KN
046
(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌
KN
046
联合化疗三期临床试验
KN
046
联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 |
KN
046
(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
CTR20201294 |
KN
046
(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌
KN
046
联合化疗三期临床试验
KN
046
联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211540 |
KN
046
(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
CTR20211540 |
KN
046
(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 主动终止 晚期非小细胞肺癌
KN
046
联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究
KN
046
联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202151 | 甲苯磺酸多纳非尼片
...中-招募中 晚期消化道实体瘤 甲苯磺酸多纳非尼片联合
KN
046
注射液在晚期消化道实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 甲苯磺酸多纳非尼片联合
KN
046
注射液在晚期消化道实体瘤患者中剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
KN
046
D-C-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊
CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 MAX-40279-01联合
KN
046
(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)治疗晚期/转移性实体瘤 一项评估MAX-40279(多靶点酪氨酸激酶抑制剂)联合
KN
046
(抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...癌等实体瘤和淋巴瘤。 为获益患者继续提供
KN
026和/或
KN
046
的研究 一项开放、多中心,为从既往研究治疗中获益的肿瘤患者继续提供
KN
026 和/或
KN
046
的扩展临床研究(Rollover Study)
KN
-RS-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230034 | 替拉扎明注射液
...SS/pMMR 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与
KN
046
联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床试验 经肝动脉注射替拉扎明再行肝动脉栓塞(TATE)与
KN
046
联合治疗晚期肝转移性结直肠癌(MSS/ pMMR)的IIA期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白
...蛋白 进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤 评估
KN
026 联合
KN
046
治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估
KN
026 联合
KN
046
治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究
KN
026-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估
KN
046
在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估
KN
046
在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究
KN
046
-201;V1.0,2018年11月26日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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2
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