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药物临床试验：CTR20243298 | ART001注射液

CTR20243298 | ART001注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多中心、...

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药物临床试验：CTR20243089 | ART001注射液

CTR20243089 | ART001注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经...

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药物临床试验：CTR20170382 | QL1012

...成 用于不排卵性不孕症患者的促排卵或辅助生育技术（ART）中刺激多卵泡发育 QL1012与果纳芬在健康女性志愿者中的安全性和药动学比对研究 QL1012与果纳芬在健康女性志愿者中的安全性和药代动力学比对研究 QL1012-001

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药物临床试验：CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

...组人促卵泡激素注射液 进行中-招募中 在辅助生殖技术（ART）中，用于体外受精（IVF）患者的控制性超排卵。 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

...230312 | 黄体酮注射液 已完成 本品适用于在辅助生殖技术(ART)计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女...

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药物临床试验：CTR20191221 | 重组人白蛋白注射液

...次给药的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 ART-2019-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...中-招募完成 适用于成人黄体支持，作为辅助生殖技术（ART）治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion...

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...806 | 注射用重组人促卵泡激素 已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20231567 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...VF）、卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）等辅助生殖技术（ART），需控制性超促排卵（COH）的患者 长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中疗效及安全性Ⅲ期临床试验 评估长效重组人促卵泡激素注射液在进行辅...

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药物临床试验：CTR20201374 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

...人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术（ART）患者中的II/III期临床试验 SZSJ-2019-001

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