Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 16 条结果,搜索耗时:0.0044秒
您是不是要找:
650
药物临床试验:CTR20230373 | SR
750
片
CTR20230373 | SR
750
片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 SR
750
在中国健康受试者的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR
750
的药代动力学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥接研究 SR
750
-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB
750
CTR20230068 | XXB
750
进行中-招募中 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB
750
的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB
750
在难治性高血压患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB
750
CTR20230068 | XXB
750
进行中-招募完成 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB
750
的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB
750
在难治性高血压患者中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242886 | SR
750
片
CTR20242886 | SR
750
片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 (包含三叉神经痛) 评估SR
750
治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性Ⅱ期研究 一项评估SR
750
治疗三叉神经痛的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照Ⅱ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243463 | ZYY-
750
CTR20243463 | ZYY-
750
进行中-尚未招募 糖尿病足溃疡(阳证) ZYY-
750
治疗糖尿病足溃疡(阳证)Ⅱ期临床试验 评价 ZYY-
750
治疗糖尿病足溃疡(阳证)的有效性和安全性的随机、盲法、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 YZJCT003-2024-00...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240570 | XXB
750
注射液
CTR20240570 | XXB
750
注射液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB
750
作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB
750
在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240570 | XXB
750
注射液
CTR20240570 | XXB
750
注射液 进行中-尚未招募 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB
750
作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB
750
在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211989 | 巴替利单抗
...宫颈癌的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 C-
750
-CN01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243719 | 尼洛替尼胶囊
...随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 KH
750
-50101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221445 | 别嘌醇片
...每日尿酸排泄量超过800mg,女性患者每日尿酸排泄量超过
750
mg。应首先仔细评估此类患者的治疗情况,并定期进行重新评估,以确定每种情况下治疗是有益的,并且益处大于风险。 别嘌醇片生物等效性试验 别嘌醇片在健康受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
1
2
相关搜索
sr750
c 750 cn01
sr750 102
cxxb750b201
cxxb750a201
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部