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20
药物临床试验:CTR20140315 | INC
280
胶囊
CTR20140315 | INC
280
胶囊 已完成 晚期肝癌 INC
280
用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 一项INC
280
口服给药用于成人晚期肝癌患者的II期、开放性、单臂、多中心研究 CINC
280
X2201;修订版本号:03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171317 | INC
280
片
CTR20171317 | INC
280
片 主动暂停 非小细胞肺癌(NSCLC) INC
280
EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC
280
治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC
280
A2202
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160944 | INC
280
片
CTR20160944 | INC
280
片 主动暂停 非小细胞肺癌 在EGFR突变和cMET扩增的晚期非小细胞肺癌中进行的INC
280
研究 在EGFR突变和cMET扩增的晚期/转移性非小细胞肺癌患者中比较INC
280
单药以及联合厄洛替尼相对于化疗的安全性与有效性 CINC
280
B2...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213106 | INC
280
片
CTR20213106 | INC
280
片 主动终止 INC
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联合奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC
280
+奥希替尼 vs. 化疗的研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210057 | INC
280
CTR20210057 | INC
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进行中-招募完成 EGFR野生型(wt)、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC
280
在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132495 | INC
280
胶囊
CTR20132495 | INC
280
胶囊 已完成 对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性的非小细胞肺癌 非小细胞肺癌的国际多中心临床研究 EGFR-TKI后病情进展伴EGFR突变和c-MET扩增成年非小细胞肺癌患者口服INC
280
/吉非替尼的Ib/II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170838 | PDR001 100mg
CTR20170838 | PDR001 100mg 已完成 INC
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联合PDR001治疗晚期肝细胞癌 INC
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联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期研究 一项关于INC
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联合PDR001或PDR001单药治疗晚期肝细胞癌的Ib/II期、开放性、多中心研究 CINC
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X2108 (修订版本号...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242233 | 盐酸卡马替尼
...一项旨在允许既往参加过诺华申办试验的患者继续接受INC
280
单药治疗或与其他治疗联合治疗的研究 一项在既往于诺华申办的试验中接受过卡马替尼(INC
280
)单药治疗或联合治疗的患者中开展的开放性、多中心、全球性、后续承...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140725 | AUY922
...癌 治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 AUY922、BYL719、INC
280
、LDK378和MEK162多臂单药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、开放性、临床研究 CINC
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X2205 (修订版本号07)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213162 | BHV-4157
... 健康人 一项在中国健康受试者中评Troriluzole(BHV-4157)
280
mg单次和多次给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评Troriluzole(BHV-4157)
280
mg单次和多次给药后的安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
1
2
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280 001
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