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药物临床试验：CTR20222609 | HRG2101吸入剂

CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101

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药物临床试验：CTR20242602 | BA2101注射液

CTR20242602 | BA2101注射液 进行中-尚未招募 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。 BA2101多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的II期临床研究 在中重度特应性皮炎患者中评价BA2101多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20230119 | BA2101注射液

CTR20230119 | BA2101注射液 已完成 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。（本品还获取哮喘、鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹适应症通知书） BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单...

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药物临床试验：CTR20230119 | BA2101注射液

CTR20230119 | BA2101注射液 进行中-尚未招募 用于中重度特应性皮炎症状的治疗。（本品还获取哮喘、鼻窦炎伴鼻息肉、结节性痒疹、慢性自发性荨麻疹适应症通知书） BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评...

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药物临床试验：CTR20202402 | Pradigastat片

CTR20202402 | Pradigastat片 已完成 功能性便秘 PRADIGASTAT在功能性便秘患者中的II期研究 一项在功能性便秘患者中评估PRADIGASTAT有效性、安全性和耐受性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、概念验证研究 ANJ908C2101

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药物临床试验：CTR20230508 | 优替德隆胶囊

CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者中的耐受性I期临床试验 BG02-2101

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药物临床试验：CTR20182460 | EOC315

CTR20182460 | EOC315 进行中-招募完成 胃癌 EOC315联合XELOX方案治疗晚期胃癌II期临床研究 EOC315联合卡培他滨/奥沙利铂（XELOX方案）对比安慰剂联合XELOX方案一线治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 EOC315B2101; 1.1

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药物临床试验：CTR20213244 | NP-01片

CTR20213244 | NP-01片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 评价NP-01片治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的Ⅰ期临床研究 SJZSY-HA2101-001

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药物临床试验：CTR20190796 | LAE001胶囊

CTR20190796 | LAE001胶囊 进行中-招募中 转移性前列腺癌 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001治疗转移性前列腺癌的安全性和有效性的I/II期研究 LAE001CN2101

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药物临床试验：CTR20130852 | 依维莫司片

...性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号01

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