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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中进行的 D3S- 001 单药治疗的 1 期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001 单药治疗...

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药物临床试验：CTR20222546 | D3S-001胶囊

CTR20222546 | D3S-001胶囊 进行中-招募中 治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤受试者中进行的D3S-001单药治疗或联合治疗的1/2期研究 一项在携带KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤受试者中评估 D3S-001单...

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药物临床试验：CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液

...未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液（BioTTT001）用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-101

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药物临床试验：CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊

CTR20160663 | DTRMWXHS-12胶囊 已完成 B-细胞淋巴瘤 导明医药BTK抑制剂DTRMWXHS-12的临床Ia期研究 评估BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12在B-细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的Ia临床研究 DTRM_DTRMWXHS-12_001

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药物临床试验：CTR20232598 | 尼达尼布 眼用乳液

... 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CBT-001 与安慰剂（每日给药两次）治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的 12 个月（包括 12 个月的双盲延长）平行比较0.1%和0.2%CB...

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

...耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001

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药物临床试验：CTR20222590 | MK-1084片

...耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001

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药物临床试验：CTR20220296 | ZG19018片

...和药代动力学剂量递增及扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG19018-001

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药物临床试验：CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体

...性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 ALSC001AST2169

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药物临床试验：CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片

...珀八氢氨吖啶片4 mg及12 mg对QT间期延长的影响 CCJS2019-DIII001；V1.0

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