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药物临床试验:CTR2
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8
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275 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...中 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T79
0
M阴性非小细胞肺癌 JS
0
0
1
联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS
0
0
1
联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚期或复发伴EGFR敏感突变、T79
0
M阴性非小细胞肺癌的II期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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789 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-招募中 复发性或转移性鼻咽癌 JS
0
0
1
或安慰剂联合化疗治疗晚期鼻咽癌三期研究 JS
0
0
1
或安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究 JS
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-
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5-III-NPC;V
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;JS
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1
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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347 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...PD-
1
单克隆抗体注射液 进行中-招募中 膀胱尿路上皮癌 JS
0
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1
治疗膀胱尿路上皮癌的II期临床研究 一项考察JS
0
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1
在标准治疗失败后的膀胱尿路上皮癌患者中的有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II期临床研究 HMO- JS
0
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1
-II-CRP-
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2;V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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747 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-招募完成 复发难治恶性淋巴瘤 JS
0
0
1
多次给药用于恶性淋巴瘤的I期临床研究 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液多次给药用于复发难治恶性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD I 期临床研究 JS
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-I;V
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;JS
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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232598 | 尼达尼布 眼用乳液
...
1
2 个月(包括
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2 个月的双盲延长)平行比较
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%和
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.2%CBT-
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1
与安慰剂(每日给药两次)治疗翼状胬肉患者的安全性和有效性的研究 一项多中心、双盲、随机、 安慰剂对照的
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2 个月(包括
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2 个月的双盲延长)平行比较
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%和
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.2%CB...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2 | 盐酸奥洛他定滴眼液(
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.2%)
...每日2次治疗中国过敏性结膜炎受试者的对比研究 EXC458-C
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/C-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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3 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...抗PD-
1
单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期三阴性乳腺癌 JS
0
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1
联合GP方案治疗三阴性乳腺癌I期临床试验 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液(JS
0
0
1
)联合吉西他滨+顺铂(GP)一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的I期 临床试验方案 HMO-JS
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...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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74
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| 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
...募完成 晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌、头颈部鳞癌 JS
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1
治疗晚期胃、食管、鼻咽、头颈癌的临床研究 一项评估JS
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治疗晚期胃腺癌、食管鳞癌、鼻咽癌和头颈部鳞癌的多中心、开放Ib/II期临床研究 JS
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-Ib-CRP-
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;V5.
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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56 | AUC
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29凝胶-
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.5%
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56 | AUC
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29凝胶-
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.5% 进行中-招募中 增生期浅表性婴幼儿血管瘤 评价一种治疗婴幼儿血管瘤凝胶的有效性和安全性研究 马来酸噻吗洛尔凝胶治疗增生期浅表型婴幼儿血管瘤有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂对照Ⅱ期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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4 | 重组人源化抗PD-
1
单克隆抗体注射液
... 既往未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌 JS
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1
或安慰剂联合化疗治疗食管鳞癌的三期研究 比较JS
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或安慰剂联合化疗治疗未接受过系统性化疗的晚期或者转移性食管鳞癌的三期、随机、双盲、多中心研究 JS
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-III...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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