为您找到约 69 条结果，搜索耗时：0.0047秒

药物临床试验：CTR20191288 | GFH018片

CTR20191288 | GFH018片 已完成 实体肿瘤 GFH018片的1期试验 GFH018在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床研究 GFH018X1101; 1.3版

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243609 | TLL-018片

CTR20243609 | TLL-018片 进行中-尚未招募 荨麻疹 [14C] TLL-018在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 [14C] TLL-018在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 TLL-018-104

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220822 | TLL-018片

CTR20220822 | TLL-018片 已完成 银屑病 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ib期临床研究 TLL-018-203

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220822 | TLL-018片

CTR20220822 | TLL-018片 进行中-尚未招募 银屑病 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病的Ib期临床研究 评价 TLL-018治疗中重度斑块状银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ib期临床研究 TLL-018-203

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231983 | TLL-018缓释片

CTR20231983 | TLL-018缓释片 进行中-招募中 特异性皮炎 评价TLL-018缓释和速释制剂单次给药和稳态下中国健康受试者的人体生物等效性试验 评价TLL-018缓释制剂（ER，50 mg QD）和TLL-018速释制剂（IR，20mg BID）单次给药和稳态下中国健康...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243928 | H018软膏

CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药I期试验 H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床研究 KFP-2024-H018Ointment-101

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221071 | TLL-018片

CTR20221071 | TLL-018片 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹 TLL-018治疗中重度慢性自发性荨麻疹的Ib期临床研究 评价 TLL-018 治疗慢性自发性中重度荨麻疹受试者安全性与药代动力学的随机、平行对照、多中心 Ib 期临床研究 TLL-018-204

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211405 | TLL-018片

CTR20211405 | TLL-018片 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评估TLL-018在健康人中安全性和药代动力学的I期临床研究 评价TLL-018在中国健康受试者中的安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 TLL-018-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220067 | H018片

CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221589 | GFH018 片

CTR20221589 | GFH018 片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的的Ⅰb/Ⅱ期研究 一项探索GFH018联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性/耐受性、药代动力学特征和疗效的多中心、单臂、开...

CDE 发布于1年前 0 次浏览