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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

CTR20150134 | PALO 0.25mg 已完成 用于预防成年患者中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿...

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药物临床试验：CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g

CTR20130686 | 硝酸益康唑阴道片 规格：0.25 g 主动暂停 本品适用于阴道念珠菌病的治疗 硝酸益康唑阴道片临床研究 硝酸益康唑阴道片临床研究 第1版 2006年3月

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药物临床试验：CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg

CTR20131488 | 他奎莫德，胶囊，0.25mg 主动暂停 转移性去势抵抗性前列腺癌 他奎莫德治疗转移性去势抵抗性前列腺癌亚洲三期试验 他奎莫德治疗未经化疗的亚洲转移性去势抵抗性前列腺癌患者的一项随机、双盲、安慰剂对照III期...

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药物临床试验：CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂

CTR20140407 | BAF312 0.25 mg片剂 主动终止 SPMS（继发进展型多发性硬化症） 继发进展型多发性硬化患者中BAF312有效和安全性研究及扩展 多中心随机双盲平行安慰剂对照持续时间可变的研究及扩展，在继发进展型多发性硬化患者中评...

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药物临床试验：CTR20211697 | 头孢克洛胶囊

...织感染等 海口市制药厂有限公司生产的头孢克洛胶囊（0.25g）与苏州西克罗制药有限公司生产的头孢克洛胶囊（0.25g）的人体生物等效性试验 以药代动力学参数为终点指标，空腹和高脂餐后给药条件下，评价海口市制药厂有限...

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药物临床试验：CTR20202639 | 吗替麦考酚酯胶囊

...移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25 g）作用于健康成年男性受试者在...

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药物临床试验：CTR20210998 | 吗替麦考酚酯胶囊

...移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 预评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25 g）作用于健康成年男性受试者在...

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药物临床试验：CTR20210097 | 吗替麦考酚酯胶囊

...移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25 g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25 g）作用于健康成年男性受试者在空...

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药物临床试验：CTR20211322 | 吗替麦考酚酯胶囊

...移植的患者中预防器官的排斥反应。 吗替麦考酚酯胶囊0.25g空腹/餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂吗替麦考酚酯胶囊（规格：0.25g）与参比制剂吗替麦考酚酯胶囊（骁悉®，规格：0.25g）作用于健康成年男性受试者在空...

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药物临床试验：CTR20181896 | 阿奇霉素胶囊

...囊 已完成 对其敏感的致病菌引起的感染 阿奇霉素胶囊 0.25g健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 阿奇霉素胶囊 0.25g随机、开放、两周期、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性试验 PN0003-P-01；V1.1

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