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药物临床试验：CTR20220722 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...剂 已完成 成人：用于治疗WHO功能分级Ⅱ级和Ⅲ级的成人肺动脉高压患者，以提高运动能力。在原发性肺动脉高压和结缔组织疾病相关的肺动脉高压中已显示出疗效； 儿童人群：用于治疗年龄在1岁至17岁之间的儿童肺动脉高压患...

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药物临床试验：CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...非干混悬剂 进行中-尚未招募 成人 本品适用于治疗成人肺动脉高压（WHO功能分级II~III级），以改善运动能力。证明有效性的研究主要纳入的患者为特发性肺动脉高压、与结缔组织病相关的肺动脉高压。 儿科人群 本品适用于治疗...

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药物临床试验：CTR20212759 | MN-08片

CTR20212759 | MN-08片 进行中-招募中 肺动脉高压 MN-08片治疗肺动脉高压的有效性和安全性II期临床试验 MN-08片在肺动脉高压患者中的多中心、开放、单次给药急性血流动力学研究和多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价MN-08片...

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药物临床试验：CTR20232599 | 利奥西呱片

CTR20232599 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）：用于治疗术后持续性或复发性CTEPH、或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。动脉性...

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药物临床试验：CTR20132895 | BAY 63-2521

CTR20132895 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压患者的长期延续治疗研究 长期延续多中心多国家研究以评估症状性动脉型肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 12935_v.11&13

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药物临床试验：CTR20171218 | 利奥西呱片

CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多中心、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-001; 01

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药物临床试验：CTR20131717 | 安立生坦片

CTR20131717 | 安立生坦片 主动暂停 慢性血栓栓塞性肺动脉高压 安立生坦治疗无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压研究 安立生坦治疗无法手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)患者的一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验...

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药物临床试验：CTR20211509 | 马昔腾坦片

CTR20211509 | 马昔腾坦片 已完成 肺动脉高压（PAH，WHO第1组） 马昔腾坦在中国真实世界临床实践中治疗肺动脉高压患者的有效性和安全性 马昔腾坦在中国真实世界临床实践中治疗肺动脉高压患者的有效性和安全性 67896062PAH4006

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药物临床试验：CTR20190397 | selexipag片

CTR20190397 | selexipag片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20190397 | selexipag片

CTR20190397 | selexipag片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...

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