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药物临床试验:CTR20170074 | 注射用重组人白介素-1受体抗剂

CTR20170074 | 注射用重组人白介素-1受体抗剂 已完成 用于预防化疗毒副作用 评价重组人白介素-1受体抗剂的药代和安全性研究 评价注射用重组人白介素-1受体抗剂在健康志愿者中的开放、单中心、单次给药的I期药代动力学...
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药物临床试验:CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体抗剂

CTR20171395 | 注射用重组人白介素-1 受体抗剂 已完成 用于预防化疗毒副作用 评价白介素-1受体抗剂的安全性、耐受性和药代研究 评价注射用重组人白介素-1受体抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
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药物临床试验:CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体抗剂滴眼液

CTR20180094 | 重组人白细胞介素1受体抗剂滴眼液 已完成 睑缘炎相关角结膜炎 重组人白细胞介素-1受体抗剂滴眼液安全性研究 单中心、开放式、剂量递增的重组人白细胞介素-1受体抗剂滴眼液(rhIL-1Ra)在健康志愿者中的耐...
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药物临床试验:CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体抗剂滴眼液

CTR20190487 | 重组人白细胞介素-1 受体抗剂滴眼液 进行中-招募中 轻、中度睑缘炎相关角结膜炎 白介素抗剂滴眼液治疗睑缘炎相关角结膜炎的临床研究 重组人白细胞介素-1 受体抗剂(rhIL-1Ra)滴眼液治疗轻、中度睑缘炎相...
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药物临床试验:CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体抗剂注射液

CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体抗剂注射液 进行中-招募完成 经≥1种DMARDs治疗失败的中重度活动性RA。 评估重组人白介素-1受体抗剂的有效性和安全性 评估重组人白细胞介素-1受体抗剂(rhIL-1Ra)治疗成人中重度活动...
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药物临床试验:CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体抗剂

CTR20191045 | 注射用重组人白介素-1受体抗剂 进行中-招募中 预防化疗毒副作用和治疗复发转移结直肠癌 评价GR007联合FOLFIRI治疗复发转移结直肠癌的II期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体抗剂联合FOLFIRI化疗方案治疗复...
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药物临床试验:CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体抗剂

CTR20221604 | 注射用重组人白介素-1受体抗剂 进行中-尚未招募 预防结直肠癌患者的化疗性腹泻; 评价UA007在接受含FOLFIRI化疗方案的结直肠癌患者中预防化疗性腹泻的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
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药物临床试验:CTR20240758 | DMX-200

...40758 | DMX-200 进行中-尚未招募 拟用于正在接受血管紧张素抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者。 一项在正在接受血管紧张素II受体抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200...
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药物临床试验:CTR20240758 | DMX-200

...40758 | DMX-200 进行中-尚未招募 拟用于正在接受血管紧张素抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者。 一项在正在接受血管紧张素II受体抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200...
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药物临床试验:CTR20160250 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

...组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 主动暂停 TNFα抗剂疗效不佳的中、重度类风湿关节炎 泰爱治疗TNFα抗剂疗效不佳的中、重度RA的Ⅱ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗TNFα抗剂...
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