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药物临床试验:CTR20250820 | QL2108
注
射液
CTR20250820 | QL2108
注
射液
进行中-招募中 特应性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅲ期临床比对试验 一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、比对QL2108
注
射液
与达必妥®(度普利尤单抗
注
射液
)在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231145 | LP-003
注
射液
CTR20231145 | LP-003
注
射液
已完成 过敏性鼻炎 LP-003
注
射液
Ⅱ 期临床试验 评价LP-003
注
射液
在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ 期临床研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213247 | CM326
注
射液
CTR20213247 | CM326
注
射液
已完成 中重度哮喘 CM326
注
射液
健康人多次给药I期临床研究 评价CM326
注
射液
多剂量皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM3...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253302 | LP-003
注
射液
CTR20253302 | LP-003
注
射液
进行中-尚未招募 过敏性疾病 评价LP-003
注
射液
安全性、药代动力学和药效学特征 评价LP-003
注
射液
在12-18岁青少年受试者中的安全性、药代动力学和药效学特征的单中心、开放的Ib期临床试验 P10-LP003-09
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251910 | CM512
注
射液
CTR20251910 | CM512
注
射液
进行中-招募中 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 CM512
注
射液
在中重度COPD患者中的II期临床研究 一项评价CM512
注
射液
在中度至重度慢性阻塞性肺疾病受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250307 | TQB2825
注
射液
CTR20250307 | TQB2825
注
射液
进行中-招募中 复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 TQB2825
注
射液
联合化疗治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤II期临床试验 TQB2825
注
射液
联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的II期临床试验 TQB282...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244613 | HRS9531
注
射液
CTR20244613 | HRS9531
注
射液
已完成 糖尿病 HRS9531
注
射液
、二甲双胍、阿托伐他汀、华法林和地高辛的药代动力学影响的研究 在健康受试者中评价HRS9531
注
射液
的胃排空延迟效应以及与二甲双胍、阿托伐他汀、华法林和地高辛的药物-...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20241332 | STC007
注
射液
CTR20241332 | STC007
注
射液
已完成 腹部手术后疼痛 初步评估 STC007
注
射液
的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 初步评估 STC007
注
射液
治疗腹部手术后疼痛的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂/...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802
注
射液
CTR20233857 | GR1802
注
射液
进行中-招募完成 特应性皮炎 GR1802
注
射液
治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802
注
射液
在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240218 | 硫培非格司亭
注
射液
CTR20240218 | 硫培非格司亭
注
射液
进行中-尚未招募 接受以中高发热性中性粒细胞减少症(FN)风险化疗方案为基础的抗肿瘤治疗的非髓性恶性肿瘤的患者 HHPG-19K
注
射液
与Auto-HHPG-19K
注
射液
(贴敷式自动给药装置)用于预防肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
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