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药物临床试验:CTR20250219 | LM-108
注
射液
CTR20250219 | LM-108
注
射液
进行中-尚未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108
注
射液
联合特瑞普利单抗
注
射液
用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250219 | LM-108
注
射液
CTR20250219 | LM-108
注
射液
进行中-招募中 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108
注
射液
联合特瑞普利单抗
注
射液
用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252447 | XS411细胞
注
射液
CTR20252447 | XS411细胞
注
射液
进行中-招募中 原发性帕金森病 XS411细胞
注
射液
治疗帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 人异体诱导多能干细胞衍生的多巴胺能神经前体细胞
注
射液
(XS411细胞
注
射液
)立体定向脑内...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20132687 | 盐酸帕洛诺司琼
注
射液
CTR20132687 | 盐酸帕洛诺司琼
注
射液
已完成 癌症病人化疗引起的恶心呕吐 盐酸帕洛诺司琼
注
射液
人体药代动力学临床试验 盐酸帕洛诺司琼
注
射液
人体药代动力学临床试验 02版
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170049 | 左乙拉西坦
注
射液
CTR20170049 | 左乙拉西坦
注
射液
已完成 当口腔给药不可行时,用于成人>16岁癫痫患者部分性发作的辅助治疗 左乙拉西坦
注
射液
健康人体生物等效性临床研究 左乙拉西坦
注
射液
健康人体生物等效性临床研究 SINO-CSP-H-3303
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180425 | 盐酸阿芬太尼
注
射液
CTR20180425 | 盐酸阿芬太尼
注
射液
已完成 主要用于成人麻醉诱导与维持中镇痛 盐酸阿芬太尼
注
射液
有效性和安全性的研究 盐酸阿芬太尼(alfentanil)
注
射液
在全身麻醉中有效性和安全性的研究 AFTN-MC-1702
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180711 | 氟比洛芬酯
注
射液
CTR20180711 | 氟比洛芬酯
注
射液
已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯
注
射液
生物等效性研究 随机、开放、双周期、双交叉设计评价氟比洛芬酯
注
射液
在中国成年健康受试者的生物等效性研究 HJG-FBLFZ-BE V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20191240 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20191240 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染 泊沙康唑
注
射液
的中国健康人体药代动力学研究 泊沙康唑
注
射液
在中国健康受试者中单次给药的药代动力学和安全性研究 SIM-117-17-PK;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212456 | TQB2450
注
射液
CTR20212456 | TQB2450
注
射液
进行中-招募中 胆道癌 TQB2450
注
射液
联合安罗替尼胶囊对比化疗治疗二线晚期胆道癌III期临床试验 TQB2450
注
射液
联合盐酸安罗替尼胶囊对比化疗评价二线治疗晚期胆道癌的有效性和安全性的随机、开放、平...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190791 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20190791 | 利拉鲁肽
注
射液
已完成 2型糖尿病 一项比较利拉鲁肽
注
射液
和诺和力的III期试验 II期多中心随机开放标签平行组为期26周,比较利拉鲁肽
注
射液
和诺和力在2型糖尿病中的疗效和安全性 DB071L012018(方案版本2.0-2019年1...
CDE
发布于
3年前
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