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药物临床试验：CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ

...安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验方案 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY-302-III

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药物临床试验：CTR20190376 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片

...给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ16000;试验方案1

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药物临床试验：CTR20192495 | 利福平胶囊

...西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染；用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。 空腹状态利福平胶囊受试制剂与参比...

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药物临床试验：CTR20241287 | 坎地氢噻片

...剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计生物等效性试验方案 DUXACT-2403045

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药物临床试验：CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束

...期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。 评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估注射用盐酸伊立替康（纳米）胶束在晚期大肠癌患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20242859 | 头孢地尼干混悬剂

...次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-TBDN-BE252

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...用地西他滨Ⅳ期临床试验 注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ期临床研究 CRLW-JR-01（V1.2）

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药物临床试验：CTR20233207 | 水溶性黄体酮注射液

...有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术（ART）方案中接受治疗时需要额外黄体酮，且不能使用或耐受阴道制剂的女性。 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中生物等效性试验 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女...

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药物临床试验：CTR20140631 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液

...人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液（OrienX010）瘤内注射治疗标准方案失败的Ⅲb期和Ⅲc期恶性黑色素瘤的开放式Ⅰb期临床试验 OrienX010-II-08

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药物临床试验：CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素

...愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I期临床试验方案 A140604.CSP.F.02

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