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药物临床试验：CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 HR070803-301

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20230492 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...中-招募中 晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-FU/LV对比AG方案一线治疗晚期胰腺癌 HR070803联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙对比白蛋白紫杉醇联合吉西他滨一线治疗晚期胰腺癌的开放、随机、多中心III期临床研究 HR070803-301

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药物临床试验：CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

...防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅲ期临床试验 CS-CTP-DTcP-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20190004 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...卵巢发育不全（Turner）综合征的Ⅱ期临床试验扩展期研究方案 GenSci03202-01/V2.0/2018年08月22日

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药物临床试验：CTR20230665 | 维生素K1注射液

...国健康受试者中口服和注射条件下生物等效性预试验研究方案 WBYY23005Y

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药物临床试验：CTR20244293 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...康人群中外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验方案 LNZY-YQLC-2024-12

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药物临床试验：CTR20213429 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片

...试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-DEHS-2107

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055

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药物临床试验：CTR20234147 | NA

...CSPH）的患者中评估口服BI685509一种剂量（上调至固定剂量方案）治疗门静脉高压8周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验。 1366-0055

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