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内蒙古航天医院(内蒙古心脑血管医院)

...床试验质量,机构每年组织进行GCP法规与技术培训,加强究者队伍建设,完善质量控制体系,对相关管理制度和SOP动态更新并持续改进,加强制度化建设,促进规范化管理。药物和医疗器械备案专业有心血管内科专业、神经内...
机构 发布于5月前 104 次浏览

中山市第五人民医院(中山市小榄人民医院)

...送或携带试验方案摘要与机构办进行项目接洽。对于主要究者(PI)人选可机构办推荐或申办方/CRO自荐。机构办公室主任与PI和申办方针对试验方案、知情同意书等进行讨论。2.流程介绍项目接洽时,机构秘书向申办方介绍机...
机构 发布于3年前 787 次浏览

河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

...据现场核查8次,每次检查均对项目的受试者原始病历、究者文件夹、伦理审查;受试者筛选入组到完成;试验中AE、SAE的发生、报告;试验药物的接收、发放、回收、销毁;究者的授权与GCP培训等逐一进行了重点核查。每个...
机构 发布于10年前 3837 次浏览

攀枝花市中西医结合医院

...易病历、受试者卡片、问卷等,并注明版本号和日期)13究者手册(注明版本号和日期)14受试者招募材料(包括文字、视频材料等,并注明版本号和日期)15其他:中心实验室室间质评证书、技术转让合同等(如适用)16CRO资...
机构 发布于5年前 1350 次浏览

重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院)

...理制度、SOP、急救预案等文件体系,同时机构持续对全院究者进行GCP培训以提升其研究能力。另外,机构结合自身实际情况,逐步提升临床试验信息化建设。医院临床试验机构自成立以来致力于打造高水平、专业化的临床研究...
机构 发布于7年前 1567 次浏览

上海市浦东新区公利医院

... 1.审批流程合同管理流程机构办公室主任与申办者及主要究者商谈并拟好合同条款后,于医院办公平台提交财务科、审计科及医院法律顾问审核,定稿版本经院长办公会审议通过后,报临床试验机构负责人审批、签名并加盖医...
机构 发布于7年前 1180 次浏览

黄冈市中心医院

...司该项目,并电话或邮件告知CRA结果;2.    科室主要究者确定承接贵公司该项目,机构将告知CRA准备提交立项资料电子版至机构邮箱(详见附件2、3);3.    立项审查通过,机构将告知CRA,递交纸质版资料至机构和伦理...
机构 发布于10年前 1602 次浏览

大连大学附属中山医院

...床试验文件管理、临床试验用药品及医疗器械管理、全院究者培训与临床试验技术指导与培训等工作。 机构致力于不断推进临床试验研究的规范管理与临床试验专业组的建设,努力为医护人员打造符合GCP规范的高水平药物临...
机构 发布于7年前 2692 次浏览

天津中医药大学第一附属医院

...电子版,包括:临床试验方案、临床试验批件/通知书、究者手册、申办者/CRO资质证明及委托函等。电子文件发送邮箱:yfyjdb@163.com,联系人:机构办秘书 王卉,022-27986257。 五.伦理委员会办事流程及联系方式 伦理申请流程...
机构 发布于10年前 5096 次浏览

青岛大学附属青岛市海慈医院(青岛市中医医院)青岛市海慈医院、青岛市康复医学研究

...见函和伦理同意的审批件;机构伦理批件也放此项下。12究者手册(版本号 日期 )有□ 无□如有实验室操作手册也放到此项下13试验方案(版本号 日期 )有□ 无□需有组长单位PI签字页复印件,需要申办者和统计单...
机构 发布于5年前 1660 次浏览

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