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台州市肿瘤医院(温岭市第二人民医院)

...验管理部门,主要承担注册药物、医疗器械临床试验以及究者发起的临床研究(IIT)的管理工作;建立了较完备的临床试验管理文件、制度、标准操作规程(SOP)和专业应急预案等,建立了临床试验质量保证体系、试验药物管...
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河北燕达医院

...我院参加某项临床试验,须与机构办联系,并在征得主要究者及所在科室主任同意后在《临床试验立项评估表》上签字认可后,向机构提出开展临床试验的申请。请递交纸质版、电子版立项资料至机构办公室,机构秘书进行预...
机构 发布于4年前 1388 次浏览

西峡县人民医院

...以上, 肿瘤介入手术年均> 110例。肿瘤科 负责人兼主要究者:陈新义,主任医师、业务副院长,为河南省医院协会微创介入质量管理委员会常委,河南省抗癌协会肿瘤临床化疗专委会委员 西峡县第二批中青年骨干人才。&nbsp...
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汕头市中心医院

...多中心药物临床试验、医疗器械和诊断试剂临床试验以及究者发起的临床研究等。5、机构主要职能⑴ 工作流程:资料接受、立项审核、伦理审查、协议/经费审核、试验项目启动与实施、药物管理、总结报告审核,试验资料...
机构 发布于10年前 2036 次浏览

药物临床试验机构各省局监督检查结果统计分析,新备案机构通过率多少

...案、研究病例药物使用修改记录不规范、漏报不良事件、究者的授权表中分工不合理、个别病例《受试者日记卡》缺失”**等。 **3.有因检查** 此外,天津的一家机构有因检查伦理委员会需要进行整改,安徽的一家机构整...
文章 发布于3年前 4542 次浏览 0 次评论

惠州市中心人民医院

...有充足的门诊量、住院病人及相应床位,疾病种类丰富,究者积极主动,医疗及抢救设施设备完善,能确保药物临床试验项目的顺利实施。备案专业:○药物:肿瘤内科、内分泌科、呼吸内科、神经外科、肾内科、心血管内科...
机构 发布于6年前 14447 次浏览

晋城大医院

...后再评价;医疗器械临床试验;体外诊断试剂临床试验;究者发起的临床研究 晋城大医院于2019年5月获得药物临床试验机构资格证书(证书编号:956),6个专业组通过国家药物临床试验资格认定,并于2020年1月完成备案工作,...
机构 发布于5年前 2207 次浏览

盘锦辽油宝石花医院

...的检测报告、临床试验方案、病例报告表、知情同意书、究者手册等,由机构办公室和专业科室审核后方可承接项目。3. 临床试验项目必须经过临床研究伦理委员会审查同意后方可进行。4. 临床研究伦理委员会审批通过后,才...
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首都医科大学附属北京潞河医院

...用及CRC工作指导及流程培训。不断地培训大幅度的提高了究者的科研能力,保证项目质量。目前我院共有国家核查员4人。软件系统我院采用免缴费的HIS系统,实现受试者免费检查,无需垫付费用,项目结题统一结算,费用明...
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滨州医学院附属医院

...、Ⅲ期、IV期药物临床试验以及肿瘤、血液I期临床试验、究者发起的多中心临床研究以及真实世界研究项目,同时承接器械、体外诊断试剂临床试验、特殊医学配方用途食品临床试验,开展药物、器械、体外诊断试剂、特殊医...
机构 发布于10年前 3055 次浏览

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