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药物临床试验：CTR20244748 | 注射用SHR-A2102

...对比研究者选择疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的III 期临床研究 注射用 SHR-A2102 对比研究者选择疗法治疗既往接受过含铂化疗和 PD-(L)1 抑制剂和经或未经 ADC 治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、对照、多...

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药物临床试验：CTR20220042 | THDB0206注射液

...者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液（优泌乐®）联合甘精胰岛素注射液U-100（来得时®）治疗中国成人1型糖尿病（T1DM）的有效性和安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20191858 | 帕博利珠单抗注射液

...治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼用于治疗子宫内膜癌的III期研究 一项帕博利珠单抗联合仑伐替尼对比化疗作为晚期或复发性子宫内膜癌一线治疗的III期、随机、开放性研究 MK-7902-001 (LEAP-001)

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药物临床试验：CTR20213079 | AK112注射液

...慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究 AK112联合培美曲塞和卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...botentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...botentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达格列净单药治疗相比的有效性、安全性和耐受性的 III期、随机、多中心...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明无病生存...

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药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

...者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性、安全性和耐受性的III期、...

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药物临床试验：CTR20220733 | LOXO-305片

...上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验 一项在既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较固定疗程的Pirtobrutinib（LOXO-305）加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔...

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药物临床试验：CTR20220733 | LOXO-305片

...上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验 一项在既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较固定疗程的Pirtobrutinib（LOXO-305）加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔...

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