为您找到约 3,000 条结果，搜索耗时：0.0092秒

药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241240 | MK-1026片

...替尼用于一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的III期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中比较Nemtabrutinib与研究者选择的伊布替尼或阿可替尼的III期随机研究（BELLWAVE-011） MK-1026-011

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

...2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CL3-95032-016

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...rtigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行...

CDE 发布于1年前 0 次浏览