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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

...氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和...

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药物临床试验：CTR20222667 | 苯磺酸克立福替尼

...白血病 HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性AML患者的III期临床研究 HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治急性髓系白血病的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心III期临床试验 HEC73543-AML-301

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药物临床试验：CTR20182528 | 注射用SHR-1210

...一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究 SHR-1210-III-310 ；4.0

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药物临床试验：CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液

...中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性：多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临...

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药物临床试验：CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（Mini-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究 ZKO-ATP-202105-Mini...

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药物临床试验：CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（China-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究 ZKO-ATP-202105-Chi...

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004 乳膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III ...

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药物临床试验：CTR20242559 | 海曲泊帕乙醇胺片

...胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症的III期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症的有效性和安全性——多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究 SHR8735-302

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药物临床试验：CTR20243422 | AK104注射液

...、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的III期研究 一项评价AK104 对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的随机对照、双盲、多中心III期临床...

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药物临床试验：CTR20243935 | 注射用SHR-A1904

...对比研究者选择的治疗在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 注射用SHR-A1904对比研究者选择的治疗在二线Claudin（CLDN）18.2阳性晚期胃癌或胃食管结合部腺癌（GC/GEJC）的随机、开放、阳性药对照、多中心III期临床研究 S...

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