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药物临床试验：CTR20202482 | Rozanolixizumab注射液

...加者中评价Rozanolixizumab治疗的有效性、安全性和耐受性的III 期研究 一项在持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症（ITP）成人研究参加者中评价 Rozanolixizumab有效性、安全性和耐受性的III期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-302

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药物临床试验：CTR20251389 | 注射用BAT1006

...珠及化疗在HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的II/III期研究 一项评价BAT1006联合曲妥珠及化疗在用于治疗既往接受过抗体药物偶联物（ADC）的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1006-002-CR

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药物临床试验：CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301

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药物临床试验：CTR20243963 | SHR-1703注射液

...及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 评价SHR-1703注射液在嗜酸粒细胞性哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计III期临床研究 SHR-1703-302

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药物临床试验：CTR20182539 | SH229片

CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片治疗慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0

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药物临床试验：CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液

...-招募中 延缓儿童近视进展 阿托品延缓儿童近视进展的III期临床研究 硫酸阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 ARVN002-MY-C301

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药物临床试验：CTR20211227 | 注射用卡瑞利珠单抗

... 卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比含铂化疗治疗宫颈癌的III期临床研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼对比含铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-III-329

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药物临床试验：CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液

...漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05

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药物临床试验：CTR20192524 | CS1003注射液

...003联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期研究 一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床研...

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