为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0120秒

药物临床试验：CTR20250571 | AA001

...的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 ZYHS-AA001-101

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001；方案版本号2.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

首都医科大学附属北京友谊医院

...医院 北京 北京 北京市西城区永安路95号 I-III期药物注册临床试验、医疗器械（含IVD）注册临床试验 、IV期药物临床试验和上市后再评价、IIT（研究者发起的临床研究）、真实世界研究、医疗新技术新方法、其他临床研究科研课...

机构 发布于10年前 7873 次浏览

药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

...中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 HZYY0-CX1-22018

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学Ib/II期临床试验 TQB3909-Ib/II-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 VVN461-CCS-201

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213113 | ICP-033

CTR20213113 | ICP-033 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-033治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-033在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I 期临床试验 ICP-CL-00701

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191854 | LBL-007注射液

...期淋巴瘤 LBL-007Ia在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中Ia期临床试验 Anti-LAG-3单克隆抗体注射液（LBL-007）在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-007-AST-001；4.0版/2019年10月28...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232352 | STSA-1201皮下注射液

...给药在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学的Ia期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1201皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床试验 STSA-1201-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览