为您找到约 4,000 条结果，搜索耗时：0.0126秒

药物临床试验：CTR20242749 | 注射用DN022150

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 DN022150-101

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250341 | 布洛芬混悬液

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 WBYY24231

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251570 | GZR102

...GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的作用特征的I 期临床试验 一项在中国成年超重受试者中比较 GZR102 注射液单次给药与GZR4 注射液和 GZR18 注射液分别单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的随机、...

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251285 | STSA-1301皮下注射液

...1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的Ib/II期临床试验 一项评价STSA-1301皮下注射液多次给药在健康受试者和ITP患者中的安全性和耐受性、药代动力学/药效学特征的Ib/II期临床试验 STSA-1301-02

CDE 发布于1月前 0 次浏览

绵阳市中医医院（成都中医药大学附属绵阳医院、成都中医药大学绵阳临床医学院、四川中医药高等专科学校附属医院）

...院（成都中医药大学附属绵阳医院、成都中医药大学绵阳临床医学院、四川中医药高等专科学校附属医院） 四川 绵阳 涪城区 四川省绵阳市涪城区涪城路14号 II/III期临床试验、IV期药物临床试验和上市后再评价、IIT、医疗器械...

机构 发布于2年前 374 次浏览

药物临床试验：CTR20181280 | 鼻敏胶囊

CTR20181280 | 鼻敏胶囊 已完成 过敏性鼻炎（肾阳亏虚、肺失温煦证） 鼻敏胶囊 I 期临床试验 鼻敏胶囊在健康受试者中单中心、单次给药、连续给药、多剂量组、剂量递增的 I 期耐受性临床试验 P1.00.2018.7；V2.2

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

...学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 XKH001-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212996 | NCO-48F胶囊

...CHB）的治疗。 NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中Ib期临床试验 评价NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗乙肝病毒活性的随机、开放、阳性药平行对照、多剂量Ib期临床试验 NCO48F-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

...中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心 II 期临床试验。 TQC3721-Ⅱ-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 LXC2110TLFIG

CDE 发布于1年前 0 次浏览