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药物临床试验：CTR20213111 | FCN-098胶囊

...098胶囊 主动暂停 NTRK基因融合阳性或TRK激酶区突变的晚期恶性肿瘤患者 FCN-098 I 期剂量探索研究 一项多中心、开放、单臂I期剂量探索研究，评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 ...

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药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

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药物临床试验：CTR20240621 | 注射用MHB039A

CTR20240621 | 注射用MHB039A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 MHB039A在晚期实体肿瘤的I/II期临床研究 注射用MHB039A在晚期恶性实体肿瘤患者中的I/II期临床研究 MHB039A-A-101

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药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

CTR20233531 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件...

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

...0226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101;版本号V2.0

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药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101

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药物临床试验：CTR20210973 | ZL-1201注射液

CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-001

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药物临床试验：CTR20222562 | 甲氨蝶呤片

CTR20222562 | 甲氨蝶呤片 已完成 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、慢性粒细胞性白血病、绒毛膜疾病（绒毛膜癌、恶性葡萄胎、葡萄胎）。 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 甲氨蝶呤片人体生物等效性试验 JY-BE-MTX-2022-01

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药物临床试验：CTR20130253 | 甲苯磺酸多纳非尼片

CTR20130253 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 晚期恶性实体瘤 甲苯磺酸多纳非尼片耐受性和药代动力学研究 开放、剂量递增口服甲苯磺酸多纳非尼片的I期耐受性和药代动力学研究 TG1219DTT

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