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药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

...531 | 巯嘌呤微片 进行中-招募完成 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后...

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

CTR20220684 | JYP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322-M101

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药物临床试验：CTR20242603 | 阿坦替尼片

...受试者中安全性的临床研究 一项评价阿坦替尼片在晚期恶性黑色素瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 LIT-00814-2024-CP102

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药物临床试验：CTR20251213 | 盐酸希美替尼片

CTR20251213 | 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 [14C]盐酸希美替尼在中国健康成年男性参与者中的物质平衡研究 [14C]盐酸希美替尼在中国健康成年男性参与者中的物质平衡研究 HA1818-009

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药物临床试验：CTR20190706 | 盐酸多西环素片

CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价盐酸多西环素片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TJAB-CT-DOXY-001；3.0

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体...

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体...

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药物临床试验：CTR20212614 | Teclistamab Injection

CTR20212614 | Teclistamab Injection 进行中-招募完成 恶性血液病 Teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的临床研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中开展的关于teclistamab（人源BCMA×CD3双特异性抗体）的I/II期、首次用于人体...

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药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...

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