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药物临床试验：CTR20231924 | HS-20117注射液

CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101

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药物临床试验：CTR20244184 | WST04制剂（胶囊）

CTR20244184 | WST04制剂（胶囊） 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 WST04制剂（胶囊）在健康人中的剂量递增研究 WST04制剂（胶囊）在健康受试者中单次给药和多次给药的Ⅰ期、单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性和...

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药物临床试验：CTR20180272 | TQB2450注射液

CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学I期临床研究 TQB2450-I-01；版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20170398 | TQ-B3139胶囊

CTR20170398 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3139-I-0001；版本号：4.0

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药物临床试验：CTR20171649 | HWH340片

... 单独或联合治疗 BRCA 突变或缺失以及 PARP 酶过度表达的恶性实体瘤 HWH340片I期耐受性和药代动力学研究 HWH340 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0

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药物临床试验：CTR20160982 | TQ-B3395胶囊

CTR20160982 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3395-I-0001 ；版本号：6.0

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药物临床试验：CTR20220795 | NKTR-214

CTR20220795 | NKTR-214 主动暂停 晚期或转移性恶性实体瘤 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin 单药治疗和与纳武利尤单抗联合治疗的I 期研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评价 Bempegaldesleukin (BMS-986321, NKTR-214)单药治...

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药物临床试验：CTR20212998 | 注射用SSGJ-705

CTR20212998 | 注射用SSGJ-705 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 注射用SSGJ-705 I期临床研究 评价注射用SSGJ-705在晚期或转移性HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、开放的Ⅰ期临床研究 SSGJ-705-S...

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药物临床试验：CTR20202378 | FCN-338片

CTR20202378 | FCN-338片 进行中-招募中 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I 期临床研究 一项开放标签的I 期临床研究，评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20242579 | ICP-248片

CTR20242579 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响 一项评价利福平或伊曲康唑对健康受试者单次口服ICP-248片药代动力学影响的单中心、开放、固定序列的I期临...

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