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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20212216 | BMS-986213

CTR20212216 | BMS-986213 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 Relatlimab和Nivolumab固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤1/2期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）和Nivolumab（抗PD-1单克隆抗体）固定剂量复方制剂治疗中国晚期实体瘤受试者的1/2...

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药物临床试验：CTR20200934 | SHR2554片

CTR20200934 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 利福平与SHR2554的药代动力学影响研究 利福平对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-107；1.0

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药物临床试验：CTR20200988 | SHR2554片

CTR20200988 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑与SHR2554的药代动力学影响研究 伊曲康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-106；1.0

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药物临床试验：CTR20211442 | AB-106胶囊

CTR20211442 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期，单中心，开放，固定序列的研究评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111

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药物临床试验：CTR20132990 | Crizotinib胶囊

... 已完成 治疗存在ALK基因转位、倒置、突变或扩增的晚期恶性肿瘤患者 评估CRIZOTINIB治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件 评估CRIZOTINIB（PF—02341066）治疗携带间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因事件的肿瘤患者的安全性和临床活...

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药物临床试验：CTR20223340 | SHR2554片

CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110

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药物临床试验：CTR20222707 | AB-106胶囊

CTR20222707 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 奥美拉唑对AB-106药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估奥美拉唑对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C114

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药物临床试验：CTR20233562 | LP-168片

CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等） LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104

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药物临床试验：CTR20211442 | AB-106胶囊

CTR20211442 | AB-106胶囊 进行中-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的研究 在中国健康男性成人中的一项Ⅰ期，单中心，开放，固定序列的研究评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111

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