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药物临床试验:CTR20222004 | HB0028注射液
...注射液在晚
期
实体肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多
中心
、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床研究 HB0028-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ
期
临床研究 SSGJ-707-ST-Ⅰ-01-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι
期
临床试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床试验 HY-1608-2024-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160692 | SHR4640片
CTR20160692 | SHR4640片 已完成 高尿酸血症、痛风 SHR4640片
I
期
人体耐受性、PK/PD研究 健康人多次口服SHR4640片的耐受性和 药代/药效动力学研究(单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照) SHR4640-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230346 | BR1733
CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚
期
恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多
中心
、开放
I
/
I
I
a
期
临床研究 BR1733-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243408 | 司美格鲁肽注射液
...助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的
I
I
I
期
临床试验 一项比较司美格鲁肽注射液和WEGOVY®辅助生活方式干预治疗肥胖成年受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230277 | 注射用RC88
...患者安全性、耐受性、药代动力学特征及疗效的开放、多
中心
I
/
I
I
a
期
临床研究 RC88-C003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601
...治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的
I
/
I
I
期
临床试验 多
中心
、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的
I
b/
I
I
期
临床研究 STSP-0601-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
成都大学附属医院
...金法)、磁共振病人监护仪(SpO2血氧采集盒) 我院GCP
中心
自2018年获批国家药监局资格认定后,持续完善基础设施,现配备
I
期
临床试验研究室、GCP
中心
药房及生物样本室,拥有-80℃至常温医用冰箱30余台、离心机等专业设备,...
机构
发布于
6年前
1995 次浏览
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