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药物临床试验:CTR20243799 | SCT520FF注射液
...黄斑变性患者的安全耐受性、药代动力学以及有效性的多
中心
、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床研究 SCT520FF-A201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片(Ⅰ)
...比特龙片(
I
)或泽珂®后血清睾酮水平的随机、开放、多
中心
、平行对照
I
I
期
临床研究 ABTL-PD-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
...中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照
I
期
临床研究 YDHY(HZPro077)-001(
I
)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251125 | 注射用DB-1419
...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
/
I
I
a
期
多
中心
、开放性、首次人体研究 DB-1419-O-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液
CTR20254754 | SHR-A1811(sc)注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-A1811(SC)皮下注射液在实体瘤患者中的药代动力学、安全性、耐受性和疗效的开放、多
中心
I
期
临床研究 SHR-A1811(sc)-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200394 | SK08活菌散
...SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性研究—一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照
I
期
临床研究 2019-
I
-SK08-01;;版本号:1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽
...患者人群中的安全性、药代动力学特征以及初步疗效的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
研究 YD-BNP-210419
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽
...人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
研究 BC-BNP-Ⅰ-201905
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床...
CDE
发布于
1年前
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