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药物临床试验：CTR20231656 | 注射用BA1202

CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20171515 | 康达瑞韦钠片

CTR20171515 | 康达瑞韦钠片 已完成 丙肝 康达瑞韦钠I期临床试验 康达瑞韦钠片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学Ⅰ期试验 PCD-DHEC84048-17-01；V1.0 2017年11月16日

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药物临床试验：CTR20211004 | 四价流感病毒裂解疫苗

...不同剂量在6-35月龄人群中接种的安全性和免疫原性的单中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅰ期临床试验 LC202101-LGY

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药物临床试验：CTR20130478 | HX0507

CTR20130478 | HX0507 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 HX0507的安全性评价 单中心、开放、随机、无对照HX0507在健康人体单次静脉注射给药的I期临床药代动力学试验 20100608

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药物临床试验：CTR20210900 | HH30134

CTR20210900 | HH30134 主动终止 晚期实体瘤患者 无 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 HH30134-G101

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药物临床试验：CTR20191259 | HLX04-O，重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液

...黄斑变性 (wAMD)患者中的安全性和疗效的单臂、开放、多中心、I/II期临床研究 HLX04-O-wAMD-CN01

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药物临床试验：CTR20211221 | IBI323

CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤临床研究 评估IBI323治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101

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药物临床试验：CTR20200115 | 四价流感病毒裂解疫苗

...价流感病毒裂解疫苗在3岁及以上人群中接种安全性的单中心Ⅰ期临床试验方案 LC201902-LG；3.0

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药物临床试验：CTR20192474 | 伏拉瑞韦胶囊

...肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊的I期食物影响试验 单中心、随机、开放、双周期交叉Ⅰ期研究，评价食物对健康中国志 愿者单次口服伏拉瑞韦胶囊的药代动力学影响 TG-2349-C-2；V1.0

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药物临床试验：CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单剂给药的I期临床试验 LZM008-I；1.2版（2018/12/18）

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