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药物临床试验:CTR20212029 |
I
B
I
360
CTR20212029 |
I
B
I
360 已完成 晚
期
恶性肿瘤受试者
I
B
I
360治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
I
期
研究 评估
I
B
I
360单药或联合治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
、
I
a/
I
b
期
研究 C
I
B
I
360A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
...中 转移性或局部晚
期
不可切除实体瘤 M1774的开放性、多
中心
I
期
试验 一项在转移性或局部晚
期
不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多
中心
试验 MS201924_0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
...成 转移性或局部晚
期
不可切除实体瘤 M1774的开放性、多
中心
I
期
试验 一项在转移性或局部晚
期
不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多
中心
试验 MS201924_0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚
期
恶性实体瘤受试者
I
/
I
I
期
临床研究 XZP-3287治疗中国晚
期
恶性实体瘤受试者的多
中心
、开放、剂量递增
I
a
期
临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180020 | 吡罗西尼片
CTR20180020 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 晚
期
恶性实体瘤 XZP-3287 治疗晚
期
恶性实体瘤受试者
I
/
I
I
期
临床研究 XZP-3287治疗中国晚
期
恶性实体瘤受试者的多
中心
、开放、剂量递增
I
a
期
临床研究 XZP-3287-1001,V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210432 | 重组人
I
I
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液
...射重组人
I
I
型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液的单
中心
、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性
I
期
临床试验 HS002-
I
-03Y
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多
中心
临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的
I
/
I
I
期
临床研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
...价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单
中心
、开放的Ⅰ
期
临床试验 CL
I
-04-
I
-2019003;版本号1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211051 | HWH486胶囊
...次给药临床研究 健康成年志愿者多次口服HWH486胶囊的单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增
I
期
临床耐受性和安全性、药代/药效动力学研究 RFBT20210121
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192410 | 四价流感病毒裂解疫苗
...价流感病毒裂解疫苗接种于3岁及以上人群的安全性的单
中心
、开放的Ⅰ
期
临床试验 CL
I
-04-
I
-2019003;版本号1.0
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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