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药物临床试验:CTR20233269 | 盐酸西替利嗪注射液
...性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
I
I
I
期
临床研究 NTP-XTLQ-
I
-
I
I
I
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191659 | Z
i
fa01
...康受试者多次口服Z
i
fa01的耐受性、 药代动力学特征的单
中心
I
期
临床研究 YDZFS190516;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201114 | PG-011凝胶
CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性Ⅰ
期
临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期
临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性Ⅰ
期
临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性Ⅰ
期
临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照设计的
I
期
临床试验 YB21120221128
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221224 | HMPL-A83注射液
CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评价HMPL-A83治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性Ⅰ
期
临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190405 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂(B003)
...或复发性乳腺癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的多
中心
、开放、剂量递增的
I
期
临床研究 B003-101,V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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