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药物临床试验：CTR20232263 | LPM7100328胶囊

... 子宫内膜异位症，辅助生殖，前列腺癌 在健康受试者中评价LY01021单次给药的Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价LY01021单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY01021/CT-CHN-...

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药物临床试验：CTR20251110 | RSS0393软膏

CTR20251110 | RSS0393软膏 进行中-尚未招募 斑块状银屑病 评价RSS0393软膏在性斑块状银屑病患者有效性和安全性II期研究 在成人慢性斑块状银屑病患者中评价RSS0393软膏局部给药的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的I...

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药物临床试验：CTR20253496 | RSS0393软膏

CTR20253496 | RSS0393软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 评价RSS0393软膏在特应性皮炎患者有效性和安全性II期研究 在成人轻中度特应性皮炎患者中评价RSS0393软膏局部外用给药的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期...

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药物临床试验：CTR20253464 | 注射用QLS31905

CTR20253464 | 注射用QLS31905 进行中-招募中 晚期胆道癌 评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌的临床研究 评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌患者有效性和安全性的Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20252855 | 匹妥布替尼片

CTR20252855 | 匹妥布替尼片 进行中-招募中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤或非霍奇金淋巴瘤 评价匹妥布替尼（LY3527727）长期安全性的主方案。 评价匹妥布替尼长期安全性的主方案。 J2N-MC-JZNY

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药物临床试验：CTR20240223 | HRS-5965片

...40223 | HRS-5965片 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片/胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 评价HRS-5965片/胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20131874 | 注射用SOM230

CTR20131874 | 注射用SOM230 已完成 肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗肢端肥大症 评价SOM230长效制剂与奥曲肽长效制剂治疗活动期肢端肥大症安全性及疗效的多中心、随机、双盲临床研究 CSOM230C2305 版本号07

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药物临床试验：CTR20140016 | 连夏消痞胶囊

...消痞胶囊 已完成 功能性消化不良（痞满寒热错杂证） 评价连夏消疲胶囊治疗消化不良有效性安全性的临床试验 评价连夏消疲胶囊治疗功能性消化不良安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验 T...

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药物临床试验：CTR20132669 | 他克莫司胶囊

...69 | 他克莫司胶囊 已完成 激素治疗不充分的重症肌无力 评价他克莫司对激素耐受重症肌无力的III期研究 随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验评价他克莫司胶囊用于激素疗效不充分重症肌无力的有效性和安全性 F506-CL-061...

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药物临床试验：CTR20200786 | SHR0302片

... | SHR0302片 进行中-招募中 中至重度活动性类风湿关节炎 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中重度活动性RA的疗效与安全性 评价SHR0302治疗csDMARDs反应不佳的中至重度活动性RA受试者的疗效与安全性的Ⅲ期临床研究 SHR0302-301；1.0

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