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药物临床试验:CTR20210556 | 布立西坦片
CTR20210556 | 布立西坦片 已完成 健康受试者 一项
评价
布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项
评价
布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232958 | IBI112
CTR20232958 | IBI112 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病
评价
IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项
评价
皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232234 | SAL0120片
CTR20232234 | SAL0120片 进行中-尚未招募 高血压
评价
SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究
评价
SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 S...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231483 | Q-1802冻干粉针
CTR20231483 | Q-1802冻干粉针 进行中-招募中 消化道肿瘤
评价
Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的I/II 期临床试验
评价
Q-1802联合标准治疗方案在消化道肿瘤患者中的初步疗效和安全性耐受性的I/II 期临床试验 Qure-1802-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
CTR20210894 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎
评价
口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期临床研究
评价
口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201491 | SHR0302片
CTR20201491 | SHR0302片 已完成 活动性强直性脊柱炎
评价
SHR0302片治疗活动性强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎中
评价
SHR0302片的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240243 | 参蓉颗粒
...粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)
评价
参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的临床研究
评价
参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症(督元虚损证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232958 | IBI112
CTR20232958 | IBI112 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病
评价
IBI112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期临床研究 一项
评价
皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片
... Tinlarebant 片 进行中-招募中 青少年受试者Stargardt病 一项
评价
Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项
评价
Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片
...242778 | SAL0120片 进行中-尚未招募 轻、中度原发性高血压
评价
SAL0120片有效性和安全性 在接受2种或3种及以上药物治疗且未受控制的原发性高血压患者中,
评价
SAL0120片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临...
CDE
发布于
1年前
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