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药物临床试验：CTR20201993 | MT-1207片

CTR20201993 | MT-1207片 已完成 抗高血压 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期临床试验 评价 MT-1207 在高血压患者中单中心、随机、剂量递增、安慰剂和阳性对照的单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期...

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药物临床试验：CTR20191898 | LB1148

...手术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻以及腹腔内粘连 评价LB1148在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项旨在评价LB1148 在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的单剂量、开放性I 期研究 LB1148-PK-10...

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药物临床试验：CTR20221489 | ATG-010片

...招募 骨髓纤维化 在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR 与医生选择的治疗相比的研究 一项在既往接受过治疗的骨髓纤维化患者中评价单药 SELINEXOR与医生选择的治疗相比的安全性和疗效的II 期、随机、开放性...

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药物临床试验：CTR20222744 | HE071

CTR20222744 | HE071 进行中-尚未招募 视神经脊髓炎谱系疾病 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的有效性及安全性的临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的有...

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药物临床试验：CTR20202664 | KL130008胶囊

CTR20202664 | KL130008胶囊 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性研究 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

...nlarebant 片 进行中-尚未招募 青少年受试者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性...

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药物临床试验：CTR20182180 | Gantenerumab注射液

CTR20182180 | Gantenerumab注射液 已完成 阿尔茨海默病 评价gantenerumab治疗早期AD的有效性和安全性的III期研究 在早期（前驱期至轻度） ALZHEIMER’S患者中评价gantenerumab的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组...

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药物临床试验：CTR20221471 | ICP-488

CTR20221471 | ICP-488 进行中-招募中 斑块状银屑病患者 评价ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者的Ⅰ期临床试验 一项评价ICP-488在健康受试者和斑块状银屑病患者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量和多剂量递...

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药物临床试验：CTR20220964 | TQC3564片

...0964 | TQC3564片 主动终止 持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期临床...

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药物临床试验：CTR20212017 | SYHX1903片

CTR20212017 | SYHX1903片 主动终止 恶性血液肿瘤 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性和耐受性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价SYHX1903治疗复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及疗...

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