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药物临床试验:CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
...和耐受性的1期研究 评估CAZ-AVI在住院并接受全身抗生素
治疗
疑似或确诊HAP/VAP的3个月至18岁以下儿童中的PK、安全性和耐受性的1期研究 C3591025;
方案
终稿修正案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉
...TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的
治疗
的癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 BP29920
方案
版本4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191753 | 上感清热口服液
...。 上感清热口服液Ⅱ期临床试验
方案
上感清热口服液
治疗
普通感冒(风热证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、多中心Ⅱ期临床研究 FM-P2-2019053101;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150742 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺
...大剂量顺铂在内的高度致吐性的抗癌药化疗的初次和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学试验 注射用福沙匹坦双葡甲胺健康人体药代动力学研究
方案
2014-YD-01-P (Ver. 1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160457 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI
方案
治疗
转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ic-CRP-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130797 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
...管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液联合FOLFIRI
方案
治疗
转移性结直肠癌的耐受性和安全性研究 KH903-Ib-CRP-3.0;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210092 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂
CTR20210092 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂 已完成 预防和
治疗
季节性过敏性鼻炎(包括枯草热)和常年性过敏性鼻炎 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180507 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg
...剂及ADA的研究 患活动性PsA且既往使用至少1种非生物DMARD
治疗
不佳的受试者中比较ABT-494、安慰剂、阿达木单抗的3期随机双盲研究-SELECT-PsA 1 M15-572;
方案
修正案4,版本日期2019年10月11日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191141 | 抗人BCMA T细胞注射液
...者中的安全性及有效性研究 评估抗人BCMA T细胞注射液在
治疗
BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者安全性及临床疗效的I期临床研究 HRAIN01-MM01;
方案
版本号及日期:Version 4.0 / 2020年02月14日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140531 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...5:1)观察性研究
方案
注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
治疗
中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性研究 CATS-CO-028
CDE
发布于
4年前
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