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药物临床试验：CTR20222427 | Tirzepatide注射液

...e和安慰剂的有效性研究 一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主研究方案：一项随机、双盲、安慰剂对照试验（SURMOUNT-OSA） I8F-MC-GPIF

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药物临床试验：CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊

CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 度他雄胺软胶囊生物等效性试验 度他雄胺软胶囊0.5mg随...

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药物临床试验：CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀在健康受试者中进行的生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中进行的单中心随机开放餐后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效...

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药物临床试验：CTR20192112 | 苯甲酸阿格列汀片

...R20192112 | 苯甲酸阿格列汀片 进行中-招募完成 本品适用于治疗2型糖尿病 苯甲酸阿格列汀片（25mg）人体生物等效性试验 苯甲酸阿格列汀片在健康受试者中单中心随机开放两制剂两序列两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20181131 | 异丙双酚注射液

...射液 已完成 临床拟用于抗癫痫和抗惊厥；静脉注射用于治疗癫痫持续状态。 异丙双酚注射液人体耐受性及药代动力学试验 异丙双酚注射液在中国健康人体单次给药剂量递增的耐受性及药代动力学临床试验 CH-024PI；方案版本...

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

CTR20181685 | CT-P13 已完成 活动性类风湿关节炎 评价CT-P13治疗类风湿关节炎的有效性、安全性和药代动力学 一项在活动性类风湿性关节炎患者中比较CT -P13 和中国批准的类克分别与甲氨蝶呤联合给药的疗效、药代动力学和安全性...

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药物临床试验：CTR20192180 | HMPL-453酒石酸盐

...0192180 | HMPL-453酒石酸盐 主动终止 间皮瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性复治间皮瘤的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在晚期恶性复治间皮瘤患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH1；方...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选...

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药物临床试验：CTR20212679 | 他克莫司颗粒

... 已完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应;治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选...

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