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厦门弘爱医院

...系。机构与专业组通力合作,不断优化各项工作流程,缩短启动时长,注重过程中质量监管,致力于确保药物临床试验高质高效完成以及保护受试者的权益和安全。药物备案专业4个： Ⅰ期临床试验研究室、肿瘤科、消化内科、肾病科...

机构 发布于5年前 726 次浏览

哈尔滨医科大学附属第四医院

...审核，最快伦理批件下来当天就可以取到合同签字件；⑤启动前相关工作准备完毕后可随时启动；⑥受试者免费检查，每月发放补助，依从性好；⑦有GCP中心药房，确保临床试验药品中心化管理；⑧机构三级质控，确保项目质量...

机构 发布于7年前 3933 次浏览

济南市第二人民医院（济南眼科医院）

...械的临床研究。 项目调研1日-立项1日-伦理+合同30日内 +启动 35日 递交清单依据机构

机构 发布于10年前 1148 次浏览

温州市中心医院

...为独立的临床试验管理部门，负责从立项、伦理、合同、启动、试验实施、质控、财务、药品管理及结题全流程的管理。现有浙江省级GCP检查员1名、温州市GCP检查员1名。机构办设办公室主任1人、秘书1人、质控员2人、药物管理...

机构 发布于5年前 2085 次浏览

东莞市人民医院

...24个。本院大力支持且配合临床试验的开展工作，立项至启动会最快可一个月内完成；立项成功后，即可进入伦理上会、合同、遗传办阶段，三者并行；伦理审查会议安排为每个月2次，可根据受理项目，临时调整会议时间或增减...

机构 发布于10年前 5260 次浏览

药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

... II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

... II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

... II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部分） 评价BL-B01D1单药、SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药（BL-B01D1+SI-B003）治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

济南市章丘区人民医院

...药物试验(包括四期)/真实世界研究/IIT项目等。目前准备启动注册类器械项目1项，等待过伦理2项，提交立项材料的3项，包括四期在内的药物临床研究15项，其中5项已经结题，3项入组排在全国多中心前列。平均七天可完成立项流...

机构 发布于4年前 602 次浏览

乌鲁木齐市妇幼保健院

...构办公室 2018年11月，新疆维吾尔自治区妇幼保健院正式启动药物临床试验机构认定工作，先后成立了药物临床试验资格认定领导小组、组织管理机构、机构伦理委员会，机构先后派遣办公室工作人员到多家运作成熟的国家药物...

机构 发布于5年前 792 次浏览