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药物临床试验:CTR20222516 | 利伐沙班片
...成 利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血
事件
高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管
事件
(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效性的单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...VA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关
事件
的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关
事件
的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...VA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关
事件
的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关
事件
的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效性的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234286 | 地舒单抗注射液
...VA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关
事件
的使用和有效性的观察性研究 一项在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关
事件
的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...招募 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血
事件
中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血
事件
中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243629 | 人凝血酶原复合物
...募中 血友病B 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血
事件
中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期临床试验 评价人凝血酶原复合物在血友病B患者出血
事件
中按需治疗有效性和安全性的单臂、开放、多中心Ⅲ期...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220294 | 利伐沙班片
...完成 利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,于存在缺血
事件
高风险的慢性冠状动脉疾病(CAD)或外周动脉疾病(PAD)患者,以降低主要心血管
事件
(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
...原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血
事件
的安全性和有效...
CDE
发布于
11月前
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