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药物临床试验:CTR20202436 |
重组
人源化单克隆抗体 MIL93 注射液
CTR20202436 |
重组
人源化单克隆抗体 MIL93 注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 MIL93注射液治疗实体瘤的I/Ⅱ期临床研究 评价
重组
人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201795 |
重组
三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
CTR20201795 |
重组
三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 预防HPV16、18和58型相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN])、宫颈原位癌和浸润癌;外阴上皮内瘤变...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211467 |
重组
诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)
CTR20211467 |
重组
诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 本疫苗适用于预防由 GI.1型和GII.4型诺如病毒感染引起的中/重度急性胃肠炎。 评价
重组
诺如病毒双价(GI.1/GII.4)疫苗(汉逊酵母)Ⅱ期临床试验 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201795 |
重组
三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
CTR20201795 |
重组
三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 预防HPV16、18和58型相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN])、宫颈原位癌和浸润癌;外阴上皮内瘤变...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201795 |
重组
三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
CTR20201795 |
重组
三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 预防HPV16、18和58型相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN])、宫颈原位癌和浸润癌;外阴上皮内瘤变...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130312 |
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
CTR20130312 |
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的耐受性和安全性
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)单次静脉给药,探索健康受试者的耐受性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132105 | 注射用
重组
抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20132105 | 注射用
重组
抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募完成 乳腺癌 抗HER2单抗单次给药的耐受性及药动学研究 注射用
重组
抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中的单次给药耐受性及药动学研究 QLHER2-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230568 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液
CTR20230568 | CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310
重组
人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150838 |
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
CTR20150838 |
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 对18-65周岁健康人进行
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160017 |
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
CTR20160017 |
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介苗接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原III期临床研究 对18-65周岁健康人进行
重组
结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的...
CDE
发布于
4年前
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