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药物临床试验：CTR20251871 | GO306重组溶瘤痘苗病毒注射液

CTR20251871 | GO306重组溶瘤痘苗病毒注射液 进行中-招募中 实体瘤 GO306在晚期难治性实体瘤患者中应用的I期临床试验 评价GO306重组溶瘤痘苗病毒注射液在晚期难治性实体瘤患者中应用的安全性、耐受性与初步有效性探索的I期临床...

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药物临床试验：CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20201721 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募完成 拟用于治疗内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长障碍 评估注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安...

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药物临床试验：CTR20223302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20223302 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-尚未招募 中性粒细胞（ANC）减少症 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液

CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液 进行中-尚未招募 角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。 评价在中国健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2滴眼液后的局部（眼...

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药物临床试验：CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者...

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药物临床试验：CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，多次给药，探索慢性肾病伴贫血患者...

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药物临床试验：CTR20140254 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

CTR20140254 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体 进行中-招募中 乳腺癌 抗HER2单抗对比药动学研究 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体在健康志愿者中单次给药的对比药动学研究 QLHER2-102

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药物临床试验：CTR20230179 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20230179 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM310注射液健康人PK研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CM310-1000...

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药物临床试验：CTR20233654 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶

CTR20233654 | 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症患者 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶的预处理研究 注射用聚乙二醇化重组假丝酵母尿酸氧化酶在中国健康成年受试者中不同...

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