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药物临床试验:CTR20170777 |
重组
抗EGFR全人单克隆抗体注射液
CTR20170777 |
重组
抗EGFR全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究
重组
抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170929 | 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混30R)
CTR20170929 | 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混30R) 已完成 糖尿病 精蛋白
重组
人胰岛素注射液(预混30R)III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验,评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171395 | 注射用
重组
人白介素-1 受体拮抗剂
CTR20171395 | 注射用
重组
人白介素-1 受体拮抗剂 已完成 用于预防化疗毒副作用 评价白介素-1受体拮抗剂的安全性、耐受性和药代研究 评价注射用
重组
人白介素-1受体拮抗剂在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201777 |
重组
人截短型纤溶酶注射液
CTR20201777 |
重组
人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 症状性玻璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验 一项单中心、开放、单次给药剂量递增的
重组
人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗症状性玻璃体...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201721 | 注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白
CTR20201721 | 注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募完成 拟用于治疗内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长障碍 评估注射用
重组
人血白蛋白-生长激素融合蛋白的耐受性和安全性 一项双盲、单剂量、剂量递增、安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223302 | 注射用
重组
人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20223302 | 注射用
重组
人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 进行中-尚未招募 中性粒细胞(ANC)减少症 注射用
重组
人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白预防乳腺癌患者化疗引起的中性粒细胞减少的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210423 |
重组
人角质细胞生长因子-2滴眼液
CTR20210423 |
重组
人角质细胞生长因子-2滴眼液 进行中-尚未招募 角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良和干眼引起的角膜上皮缺损的治疗。 评价在中国健康受试者中单次、多次眼部给予rhKGF-2滴眼液后的局部(眼...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191183 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20191183 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130305 |
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
CTR20130305 |
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,单次给药,剂量递增,探索健康受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130314 |
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
CTR20130314 |
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性
重组
红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,多次给药,探索慢性肾病伴贫血患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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