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药物临床试验：CTR20140804 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

CTR20140804 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的...

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药物临床试验：CTR20140808 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原

CTR20140808 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原 已完成 主要用于卡介菌接种与结核菌感染的鉴别、结核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原IIb期临床研究 对18-65岁健康人进行的重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原的...

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募中 1) 无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精（IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中进...

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药物临床试验：CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20230364 | 重组人促卵泡激素注射液 进行中-招募完成 1) 无排卵（包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精（IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中...

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药物临床试验：CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少...

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药物临床试验：CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

CTR20210788 | 重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母) 进行中-招募完成 预防人乳头瘤病毒16和/或18型感染及相关病变 人乳头瘤病毒双价疫苗批间一致性及规模桥接Ⅲ期临床试验 随机、双盲评估商业化规模下重组人乳头瘤病毒双...

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药物临床试验：CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20180125 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 HX008-...

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药物临床试验：CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽

CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽 进行中-尚未招募 成人短肠综合征 PJ009在短肠综合征患者中的III期临床研究 评价PJ009在需肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-P...

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药物临床试验：CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体（Y150）在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I/II期临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次...

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