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药物临床试验:CTR20160352 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...肺炎球菌感染 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 2岁
以上
人群开放性试验及婴儿中的随机盲法对照试验,评价13价肺炎球菌结合疫苗安全性和免疫原性的Ⅰ期临床试验 PRO-PCV-1001
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180663 | 左乙拉西坦片
CTR20180663 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁
以上
儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片与已上市的原研品(kepper)在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 JXYY-LV-BE;版本...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181852 | 左乙拉西坦片
CTR20181852 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁
以上
儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片空腹人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者空腹状态下生物等效性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192358 | 磷丙替诺福韦片
...诺福韦片 已完成 适用于治疗成人和青少年(年龄12岁及
以上
,体重至少为35kg)慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体空腹状态下生物等效性试验 FMSBFTNFWP2019-I...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20190878 | 伏拉瑞韦胶囊
...成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及
以上
)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...20231945 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于治疗1个月及
以上
患者的部分性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成年...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...素片 进行中-尚未招募 治疗中枢性尿崩症以及治疗六岁或
以上
患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234141 | 吡仑帕奈片
CTR20234141 | 吡仑帕奈片 进行中-尚未招募 成人和4岁及
以上
儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 吡仑帕奈片在中国健康受试者中生物等效性试验临床研究 吡仑帕奈片(4mg)在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233315 | 去氨加压素片
...素片 进行中-招募完成 治疗中枢性尿崩症以及治疗六岁或
以上
患者的夜间遗尿症。 去氨加压素片生物等效性研究 去氨加压素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、空腹两周期两交叉和餐...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240966 | N2106口溶膜
CTR20240966 | N2106口溶膜 进行中-尚未招募 本品适用于13岁及
以上
的儿童和成人精神分裂症患者的治疗。 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动力学比较研究 布瑞哌唑口溶膜与布瑞哌唑片在健康受试者中的药代动...
CDE
发布于
1年前
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