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药物临床试验：CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产）

CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产） 进行中-招募中 用于高血氨症的治疗。 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1

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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液...

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药物临床试验：CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液联合化疗一线...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治...

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用） 已完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期...

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效...

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药物临床试验：CTR20240134 | HX412

...子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、随机、盲法、阳...

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药物临床试验：CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）

CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608） 进行中-招募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I期临床试验 608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSG...

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药物临床试验：CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液

CTR20223132 | MG-ZG122人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的Ⅰ期临床研究 MG-ZG122人源化单抗注射液在中国健康成年志愿者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性...

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